Реакция поликонденсации

Автор: admin · Дата: 21 октября 2013 · Прокомментировать

Реакция поликонденсации

Необходимо обратить внимание на имеющееся в патентной литературе сообщение о том, что в реакцию поликонденсации может вступать и смешанный диэфир терефталевой кислоты, в котором одна из карбоксильных групп этерифицирована одноатомным спиртом, а другая — этиленгликолем. Это обстоятельство может быть использовано на практике для существенного снижения продолжительности цикла работы аппарата переэтерификации. Наиболее рационально после полного выделения и отгонки 75—90% расчетного количества метилового спирта начать постепенно поднимать температуру и отгонять избыточный этиленгликоль. Это, с одной стороны, сократит продолжительность процесса, так как последние 10—25% метилового спирта выделяются слишком медленно, а с другой стороны, сильно ускорит сам процесс переэтерификации в результате увеличения температуры до температуры кипения гликоля. При этом избыточный этиленгликоль необходимо удалять в максимально короткое время, так как при продолжительном нагревании реакционной массы качество готового продукта заметно ухудшается, в частности усиливается его окраска. После отгонки 80—95% избыточного этиленгликоля приступают к поликонденсации под вакуумом полученного дигликолевого эфира терефталевой кислоты.

При поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты выделяется этиленгликоль и образуется полиэтилентерефталат. Одновременно в реакции поликонденсации могут участвовать молекулы, содержащие карбметоксигруппы.

Реакция поликонденсации

Необходимо отметить, что, кроме полиэфира, при поликонденсации образуется до 1 % вещества, экстрагируемого трихлорэтаном, растворимого в диметилформамиде, нитробензоле и серной кислоте; это вещество в основном является циклическим тримером с температурой плавления 325— 327°. Как сказывается присутствие этого тримера в полимерном продукте на свойстве получаемого волокна в настоящее время еще не изучено.
Реакция поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты еще недостаточно изучена. Были сделаны попытки определить порядок основной реакции поликонденсации. Однако разными авторами были получены самые противоречивые результаты. Согласно данным Гриля и Шнока, реакция поликонденсации имеет первый порядок; согласно результатам В. В. Коршака, Н. И. Бекасовой и В. А. Замятиной — второй порядок, по определению Т. Скварского — третий порядок. Анализ всех этих результатов еще не проводился. Особо нуждаются в критическом рассмотрении примененные авторами методики определения порядка реакции. При этом необходимо отметить, что ни один из указанных авторов не учел следующего положения. Наблюдаемое равновесие поликонденсации никогда не является истинным, поскольку одновременно с поликонденсацией (ростом цепей) проходит обратный независимый процесс термодеструкции молекулярных цепей, глубина которого зависит от очень многих факторов, в том числе и от вида примененного катализатора.
На практике было установлено, что для успешного проведения синтеза полиэфира совершенно необходимо максимально полно и быстро удалять из реакционного пространства этиленгликоль, выделяющийся при реакции. Чаще всего это осуществляют путем непрерывного энергичного перемешивания массы и создания при поликонденсации высокого вакуума. Было изучено, каким образом изменяется течение процесса в зависимости от величины создаваемого вакуума. На основании данных, полученных в результате этих лабораторных опытов, была определена константа равновесия реакции образования полиэтилентерефталата (К=4,9).

Сложные химические реакции могут идти слишком долго. Если хочется как то отвлечься, то логичнее всего обратить внимание на кинематограф. Особенно сейчас, когда можно практически все фильмы новинки в хорошем качестве можно увидеть не выходя из дому. Это значительно более удобно, нежели идти куда-то в магазин и искать то, что заинтересует. Информационные технологии развиваются и глупо их не использовать.

Рубрика: Технологии ·  

загрузка...


Оставить комментарий или два